Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του remdesivir
Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ενωσης για ασθενείς που έχουν προβληθεί από την Covid-19. «Το remdesivir είναι...