Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του remdesivir

ΥΓΕΙΑ 🕔25/06/2020 - 17:28 | Author: Ρούσσου Ασημίνα

Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ενωσης για ασθενείς που έχουν προβληθεί από την Covid-19.

«Το remdesivir είναι το πρώτο φάρμακο κατά της Covid-19 για το οποίο υπάρχει εισήγηση για αδειοδότηση εντός της ΕΕ», αναφέρεται στην ανακοίνωση της EMA (Χάγη), στην οποία επισημαίνεται ότι η εισήγηση αυτή θα πρέπει τώρα να εγκριθεί, ή μη, από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.



  • Το ipaidia.gr στο google news

    Τελευταίες Ειδήσεις

    Ειδήσεις και εκτιμήσεις για τις βάσεις 2020



    • ideascentral

      europalso