Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ενωσης για ασθενείς που έχουν προβληθεί από την Covid-19.
Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του remdesivir
Tελευταίες Ειδήσεις για την Παιδεία και την εργασία στο ipaidia.gr
Διαβάστε Ακόμα
